鴻潔源上海制藥廠凈化專業從事制藥廠凈化的設計、施工、調試、檢測及配套設備，均為國內正規廠家一流的凈化工程品牌！詳情熱線：021-69116303上海鴻潔源介紹藥廠廠房潔凈的重要性：藥廠廠房潔凈室的關鍵技術主要在于控制粉塵和微生物。微生物作為污染物，是藥廠建筑環境控制的重中之重。藥廠凈化區的設備和管道中積累的污染物可以直接污染藥品，但完全不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，但空氣凈化技術不代表GMP！凈化等級不適于表征懸浮顆粒的物理、化學、放射性和生命特征。不熟悉藥品生產工藝和流程，不知道污染的原因和污染物積聚的地方，不掌握去除污染物的方法和評價標準，認為潔凈度符合要求的潔凈室就能生產出高質量的藥品，這是GMP理解中的一大誤區。
由于主觀認識的誤區，清潔技術在污染控制過程中的應用是不利的。最后，一些藥廠投入巨資進行改造，但藥品質量并未得到明顯提升。
藥品潔凈生產車間設備設施的設計、建造、制造和安裝，生產原輔材料、包裝材料的質量，人、物、設施的控制程序執行不良，都會影響產品質量。據鴻潔源分析，施工中影響產品質量的原因是過程控制存在問題，安裝施工過程存在隱患，具體如下：
1.潔凈空調系統風管內壁不潔凈，連接不嚴密，漏風率過大；
2.彩鋼圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層(吊頂)之間密封措施不當，密封門不嚴密。
3.裝飾型材和工藝管道在潔凈室形成死角和積塵；
4.個別位置未按設計要求施工，不能滿足相關要求；
5.使用的密封膠質量差，容易脫落變質；
6.回風和排風彩鋼板相通，灰塵從排風進入回風風道；
7.工藝純化水、注射水等不銹鋼衛生管道內壁焊縫不形成；
8.風道止回閥動作失靈，空氣倒流造成污染；
9.排水系統安裝質量不過關，管架及配件容易積灰；
10.潔凈室壓差設置不合格，不能滿足生產工藝要求。
所以對于每個專業的安裝工程公司來說，無論廠房的凈化水平是高是低，藥廠都需要在污染源進入之前做好工程部分的過程控制。
