潔凈室是現代制藥、食品工業、尖端技術、精密儀器、半導體工業(如大規模集成電路)等生產的環境要求，是指空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等數據參數可以根據需要進行控制的封閉空間。
GMP清潔度等級標準：
潔凈操作區的空氣溫度：20-24℃；
潔凈操作區的空氣相對濕度：45%-60%；
操作區的風速：水平風速≥0.54m/s,垂直風速≥0.36m/s；
高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：300LUX-600LUX；
噪音：≤75db(動態測試)。
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B級潔凈區：
潔凈工作區的空氣溫度：20-24℃；
潔凈工作區的空氣相對濕度：45%-60%；
房間換氣次數：≥25次/h；
壓差：B區相對室外 ≥10Pa，同一級別的不同區域按氣流流向保持一定壓差；
高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：300LUX-600LUX；
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噪音：≤75db(動態測試)。
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C 級潔凈區：
潔凈工作區的空氣溫度：20-24℃；
潔凈工作區的空氣相對濕度：45%-60%；
房間換氣次數≥25次/h
壓差：C區相對室外≥10Pa，同一級別的不同區域按氣流流向保持一定壓差。
高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：300LUX-600LUX；
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噪音：≤75db(動態測試)。
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D 級潔凈區：
潔凈工作區的空氣溫度：18-26℃；
潔凈工作區的空氣相對濕度：45%-60%；
房間換氣次數：≥15次/h
壓差：100000級區相對室外 ≥10Pa；
高效過濾器的檢漏大于99.97%；
照度：300LUX-600LUX；
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噪音：≤75db(動態測試)。
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藥品潔凈室空氣潔凈度等級：
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